1、药物合成研究员 

①负责相关项目的合成文献查阅，对目标产物的合成路线能进行合理设计。 

②独立进行小试实验研究，并能对中间体及产物进行谱图分析，及时分析解决实 验中出现的问题。熟练地完成项目实验化学反应，并对结果做出较全面的分析判 断，完成实验报告。

③按计划完成课题进度，及时汇报工作进展和课题中出现的问题。查询文献完成化合物合成路线设计，路线筛选、工艺优化。

④及时按公司的规范书写实验记录、周计划及总结。

⑤按时完成合成项目小试、中试报告。

⑥在项目经理的指导下完成合成项目的研发及申报资料撰写工作，能具备新药申 报资料的撰写者优先。

要求：化学化工、制药工程、应用化学、有机化学等专业，本科及以上学历，具 有丰富的有机合成实验室经验，熟悉各种有机合成操作。诚实、严谨，有责任感 和上进心，具团队合作和创新精神, 有较强的学习能力。

2、药物分析员

①负责药品研发原辅料、起始物料、中间体、成品的分析方法开发、建立、方法 学验证方案制定及实施、样品跟踪检测、质量标准制定等质量研究工作。

②负责原料和制剂研发全流程质量工作，根据实验数据总结报告，为工艺和处方 提供意见；根据发补意见，制定发补方案，完成实验，撰写发补资料。

③负责完成相关工作的原始记录、质量研究申报资料撰写等工作。

④能够及时解决工作中的相关分析问题，及时汇报工作进展并与团队同事沟通交流。

⑤负责相关仪器的日常维护，负责完成上级领导安排的其他工作。

要求：化学分析或者药物分析相关专业，本科及以上学历，有药品分析研发经验 者优先。了解药物分析相关的实验技能，熟悉药物分析相关的仪器设备。具备较 好的实验数据处理及分析能力。具有团队精神，工作积极主动，善于沟通，细致 认真，责任心强，善于学习和接受新知识。

3、质量控制（QC）员

①独立使用 HPLC、GC、IR 等分析仪器,负责化学药品原辅材料、中间品，成品及 留样的分析检验工作。

②负责对实验数据进行整理和分析，规范撰写原始记录；且能够及时发现异常数 据，进行偏差/OOS 的调查。

③进行实验仪器设备的维护保养工作，协助设备员解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。

要求：本科及以上学历，有药学、化学、生物、医学、生物，检验、食品科学、 环境工程等专业或者同等相关经验，熟悉液相色谱（HPLC），气相色谱（GC）等 相关分析仪器操作经验者优先，富有责任心和上进心，能独立分析问题、解决问题。

4、化工生产储备

①负责药品的生产操作。

②按照岗位 SOP 规范要求进行操作，负责填写岗位生产记录等。

③按照要求对设备维护、清洁、保养。

④配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作。

⑤及时汇报生产中异常和偏差，进行必要的应急处理，进行原因调查、分析。

⑥车间领导安排的其它工作。

要求：大专及以上学历，化学化工、药学等相关专业。

其他岗位可登录智联、前程无忧等招聘平台详细了解 

简历请投邮箱 hr@lhpharma.com 刘女士 

公司地址：江苏省扬州市邗江区生物健康产业园健康一路 9 号